ABD Adalet Bakanlığı, Michigan’daki Abbott Nutrition bebek maması fabrikasında geçen yılın başlarında sanitasyon sorunları nedeniyle kapanan ve uzun ve yaygın bir bebek maması kıtlığına neden olan operasyonlar hakkında soruşturma başlattı.
Bir Abbott sözcüsüne göre şirket soruşturmayı bir e-posta ile doğruladı ancak “tam işbirliği” dışında başka ayrıntı vermedi.
Sturgis, Mich.’deki fabrika, 2022’de Gıda ve İlaç İdaresi’nin orada üretilen mamalardan rahatsız olan bebeklerin raporlarını toplarken, üretim hatlarının yakınında zeminde su birikintileri de dahil olmak üzere çarpıcı derecede sağlıksız koşullar bulması sonrasında ulusal dikkatleri üzerine çekti. FDA kayıtlarının gösterdiğine göre, ajans Şubat ayında şirketi Similac ve yaygın olarak kullanılan diğer bebek mamalarını geri çağırmaya çağırdı. Abbott, fabrikadaki üretimi birkaç aylığına gönüllü olarak durdurdu.
Pandemi ile ilgili tedarik zinciri sorunları nedeniyle bebek maması zaten biraz kıttı, ancak Abbott’un geri çağrılması durumu çok daha kötü hale getirdi. Şaşıran ebeveynler, bebeklerini beslemek için gereken mamayı bulmak için saatlerce avlandığını bildirdi. Mayıs ayına kadar Başkan Biden, bebek mamasını Amerika Birleşik Devletleri’ne hava yoluyla taşımak için askeri uçaklar konuşlandırıyordu.
Soruşturma daha önce The Wall Street Journal tarafından haber yapılmıştı. Adalet Bakanlığı yorum yapmaktan kaçındı.
Üç eyalette (Minnesota, Ohio ve Teksas) dört bebek, Eylül 2021’den itibaren tehlikeli Cronobactor sakazakii bakterisiyle hastalandı ve bunlardan ikisi öldü. Sturgis fabrikasındaki üretim hatlarının yakınındaki alanı temizleyen FDA müfettişleri bakteri örnekleri bulsa da, FDA kayıtları gösteriyor ki, bir bebekle ilişkili hiçbir suş doğrudan tesisle bağlantılı değildi.
Milletvekilleri krizle ilgili oturumlar düzenlediler ve FDA’nın, tesisin mikroorganizmaları içerdiği tespit edilen bir formül partisini imha etmediğini iddia eden bir Abbott içeriden gelen ihbarcı şikayetini beceriksizce ele almasını tartıştılar. ‘sayılar’”
Mayıs ayındaki bir Meclis duruşmasında, FDA komiseri Dr. Robert Califf, ajansın tedarik zinciri krizini ele almak için çok yavaş hareket ettiğini ve “yol boyunca optimal olmayan kararlar” verdiğini kabul etti.
Ayrıca, Sturgis fabrikasında, sızdıran bir çatı ve üretim alanlarının yakınında birikmiş su da dahil olmak üzere, “şok edici” ve “korkunç şekilde sağlıksız” koşulları tanımladı.
FDA, Eylül ayında verdiği yanıtın bir incelemesini yayınlayarak, formül arzı düşük kalsa bile ajansın daha iyi bilgi teknolojisine ve tedarik zincirinde görünürlüğe ihtiyacı olduğunu belirtti. Califf, geçen ay yayınlanan ve daha güçlü yeni bir liderlik yapısı çağrısında bulunan FDA gıda bölümünün daha kapsamlı bir incelemesini yaptırdı.
Glenn Thrush raporlamaya katkıda bulundu.
Bir Abbott sözcüsüne göre şirket soruşturmayı bir e-posta ile doğruladı ancak “tam işbirliği” dışında başka ayrıntı vermedi.
Sturgis, Mich.’deki fabrika, 2022’de Gıda ve İlaç İdaresi’nin orada üretilen mamalardan rahatsız olan bebeklerin raporlarını toplarken, üretim hatlarının yakınında zeminde su birikintileri de dahil olmak üzere çarpıcı derecede sağlıksız koşullar bulması sonrasında ulusal dikkatleri üzerine çekti. FDA kayıtlarının gösterdiğine göre, ajans Şubat ayında şirketi Similac ve yaygın olarak kullanılan diğer bebek mamalarını geri çağırmaya çağırdı. Abbott, fabrikadaki üretimi birkaç aylığına gönüllü olarak durdurdu.
Pandemi ile ilgili tedarik zinciri sorunları nedeniyle bebek maması zaten biraz kıttı, ancak Abbott’un geri çağrılması durumu çok daha kötü hale getirdi. Şaşıran ebeveynler, bebeklerini beslemek için gereken mamayı bulmak için saatlerce avlandığını bildirdi. Mayıs ayına kadar Başkan Biden, bebek mamasını Amerika Birleşik Devletleri’ne hava yoluyla taşımak için askeri uçaklar konuşlandırıyordu.
Soruşturma daha önce The Wall Street Journal tarafından haber yapılmıştı. Adalet Bakanlığı yorum yapmaktan kaçındı.
Üç eyalette (Minnesota, Ohio ve Teksas) dört bebek, Eylül 2021’den itibaren tehlikeli Cronobactor sakazakii bakterisiyle hastalandı ve bunlardan ikisi öldü. Sturgis fabrikasındaki üretim hatlarının yakınındaki alanı temizleyen FDA müfettişleri bakteri örnekleri bulsa da, FDA kayıtları gösteriyor ki, bir bebekle ilişkili hiçbir suş doğrudan tesisle bağlantılı değildi.
Milletvekilleri krizle ilgili oturumlar düzenlediler ve FDA’nın, tesisin mikroorganizmaları içerdiği tespit edilen bir formül partisini imha etmediğini iddia eden bir Abbott içeriden gelen ihbarcı şikayetini beceriksizce ele almasını tartıştılar. ‘sayılar’”
Mayıs ayındaki bir Meclis duruşmasında, FDA komiseri Dr. Robert Califf, ajansın tedarik zinciri krizini ele almak için çok yavaş hareket ettiğini ve “yol boyunca optimal olmayan kararlar” verdiğini kabul etti.
Ayrıca, Sturgis fabrikasında, sızdıran bir çatı ve üretim alanlarının yakınında birikmiş su da dahil olmak üzere, “şok edici” ve “korkunç şekilde sağlıksız” koşulları tanımladı.
FDA, Eylül ayında verdiği yanıtın bir incelemesini yayınlayarak, formül arzı düşük kalsa bile ajansın daha iyi bilgi teknolojisine ve tedarik zincirinde görünürlüğe ihtiyacı olduğunu belirtti. Califf, geçen ay yayınlanan ve daha güçlü yeni bir liderlik yapısı çağrısında bulunan FDA gıda bölümünün daha kapsamlı bir incelemesini yaptırdı.
Glenn Thrush raporlamaya katkıda bulundu.